投资亚虹医药是凯泰资本价值投资理念的又一次实践，我们将会继续沿着临床未满足的需求进行投资布局，致力于解决临床患者的疾病痛楚。
——凯泰资本副总裁李显显
亚虹医药科技有限公司（“亚虹医药”）于年3月24日宣布完成C轮融资，募集资金数亿元人民币，凯泰资本继B轮融资支持亚虹医药后，C轮融资继续出资数千万支持公司进行价值创造。本轮融资由燕园创新资本、国中创投、倚锋资本、北京龙磐等投资机构共同投资。此次募集到的资金将用于支持公司多个自主研发项目的推进。据悉，公司C+轮融资也将在近期完成。
江苏亚虹医药科技有限公司成立于年。
公司创始人潘柯博士具有超过20年产业界药物开发经验，国家“重大新药创制”科技重大专项“十二五””十三五“计划项目课题负责人，江苏省双创人才专家。在创办亚虹医药之前，潘博士作为资深的跨国药企高管，曾作为和记*埔（上海）医药的创始团队成员之一，先后领导公司的新药化学研究、专利和商务拓展工作，并全程参与和*健保集团英国上市工作，顺利融资万英镑。在此之前，潘博士曾在美国辉瑞和强生进行药物临床前研究工作。过往工作经历的复杂性和关联性给予潘博士对于行业的深度理解。
公司共同创始人庄承锋博士同样拥有在跨国药企（强生、礼来）领导团队经验，在药事法规、药物安全性评价方面具有深厚经验。
图：潘柯博士、庄承锋博士
亚虹医药作为一家位于国内的药物研发公司，主要进行泌尿系统药物研发工作。目前公司的重点项目APL-为国家“十二五”、“十三五重大新药创制专项”项目，是全球首创的进入注册临床开发的口服治疗非肌层浸润性膀胱癌的创新药物。目前非肌层浸润性膀胱癌术后预防复发的标准首选药物治疗手段是膀胱灌注化疗或卡介苗，整个过程患者非常痛苦，不良反应严重。而APL-作为新的抗肿瘤机制的口服用药，整个治疗过程方便、无痛、对尿道无损伤，将帮助患者避免或延后膀胱全切的命运。APL-已经完成中国III期临床试验所有患者入组，同时也完成了美国I期临床试验，即将启动美国II期临床试验。
亚虹医药正在开发的用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品Cevira?也将于年启动以中国患者为主的中美欧国际多中心III临床试验。Cevira?的目标是用于治疗18岁及以上组织病理学证实为宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的患者。当前这些患者的标准治疗手段是手术治疗，最常见的治疗方式包括宫颈环形电切术(LEEP/LLETZ)和冷刀锥形切除术(CKC)，但这些手术治疗方法都会发生不良反应，包括出血、感染、宫颈器质性损伤引起的一系列后续对生育功能的影响，如早产、流产等。因此，Cevira?将给中国以及全球患者提供一个新的治疗选择，让部分患者免除手术治疗的痛苦和副作用，特别是对未来怀孕带来的风险。Cevira?还荣获了享有国际声誉的Fierce生命科学创新奖年度最佳医疗器械创新奖。
亚虹医药另一在研项目APL-也属于国家“十三五重大新药创制专项”。该项目主要针对多药耐药感染的治疗进行研究，相比传统的抗生素，APL-拥有全新抑菌机制，对广谱的革兰氏阳性和阴性耐药菌都有很好的杀菌活性，并且在系统性多药耐药感染的动物模型上体现出了很好的药效。APL-在应对目前全球，尤其是我国面临的多药耐药感染后无药可治的严峻挑战有着重要的意义。
除了多个自主研发的新药项目和独家的技术平台，亚虹医药还与国内外多家生物制药企业洽谈合作开发中国和海外市场。
目前美国约存在70万膀胱癌患者，每年新发患者超7万人。而在中国每年新发患者接近9万人，预计存量市场超过美国。
现有重磅抗癌治疗药物PD-1抗体因不良反应限制，仅用于晚期尿路上皮癌治疗（包括膀胱癌）。在早期膀胱癌（非肌层浸润型膀胱癌）领域，常规治疗手段仅限于化疗药或者卡介苗膀胱癌灌注，治疗过程中患者体验差，治疗后易造成膀胱炎、血尿等不良反应，复发间隔短。
而APL-未来有望为早期膀胱癌患者提供新选择，药物作用机制不同于化疗药或者是卡介苗，口服的方式可提高患者依从性，医生既可以通过联用的方式延长患者复发间隔，又可以在两次化疗期间进行服药治疗，减少化疗频次。真正从临床需求出发，解决患者的疾病问题。
凯泰资本始终坚持